達托霉素(Daptomycin)是由Lilly(禮來)公司最初研究，Cubist制藥公司開發的一環脂肽類抗生素。因應病人對新型耐藥抗生素的迫切需求，2003年底，美國食品與藥物管理局(FDA)經過快速審理程序批準注射用達托霉素(Daptomycin)(商品名cubicin)用于治療由一些革蘭氏陽性敏感菌株引起的并發性皮膚及皮膚結構感染，如膿腫、手術切口感染和皮膚潰瘍。
達托霉素的作用機制與其他抗生素不同，它通過擾亂細胞膜對氨基酸的轉運，從而阻礙細菌細胞壁肽聚糖的生物合成，改變細胞質膜的性質;
另外，它還能通過破壞細菌的細胞膜，使其內容物外泄而達到殺菌的目的，因此細菌對達托霉素產生耐藥性可能會比較困難。
下面讓我們一起來了解一下達托霉素的分子結構吧
達托霉素是玫瑰孢鏈霉菌發酵產物脂肽類化合物A21978C的N-癸酰基衍生物，為酸性環脂肽類抗生素。達托霉素含有13個氨基酸，其中10個氨基酸形成環十脂肽，另外3個氨基酸與癸酰基相連形成側鏈，結構復雜，很難進行化學合成。
達托霉素是繼萬古霉素之后第二代糖肽類抗生素藥，是自鏈霉菌發酵液中提取得到的一個環酯肽類物質，它不僅具有新穎的化學結構，且其作用模式也與任一已獲準上市的抗生素不同，作為萬古霉素的有效替代者，近年來中國制藥企業對達托霉素產品的仿制已經取得了實質性的進展。
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